補力多寧(注)2.5%

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副作用:限由醫師使用,詢問專業醫師與藥師
英文品名:PREDONINE INJECTION 2.5%
衛署藥輸字第012110號


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依據衛生福利部食品藥物管理署公開資料補力多寧(注)2.5%適應症有風濕性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎、滑液囊炎藥品類別屬於限由醫師使用,如身體遇到疑似副作用之相關反應,一定需要及時諮詢醫師或藥師,由專科醫師給予建議。臺灣鹽野義製藥股份有限公司<台北巿中山區南京東路二段2號4樓>所申請,製造商為SHIONOGI & CO. LTD.<1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.>。


補力多寧(注)2.5%許可證種類為製劑,於1983/12/31取得衛署藥輸字第012110號,值得注意的是現階段狀態為已註銷(1994/06/10,註銷理由為未展延而逾期者),有效日期至1986/01/12,包裝上屬於安瓿;;瓶裝注射劑,英文主要成分為PREDNISOLONE ACETATE,使用前請諮詢醫師或藥師。


補力多寧(注)2.5%相關資訊資料來源為衛生福利部食品藥物管理署公開資料,僅供使用者參考,請勿用作臨床使用或醫療診斷唯一憑證。

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