"協和" 乾燥水酸化鋁凝膠

"協和" 乾燥水酸化鋁凝膠
副作用:製劑原料,詢問專業醫師與藥師
英文品名:DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL (JP)
衛署藥輸字第000647號


"協和" 乾燥水酸化鋁凝膠用法與適應症有哪些?我們一起來看看吧。
依據衛生福利部食品藥物管理署公開資料"協和" 乾燥水酸化鋁凝膠適應症有制酸劑藥品類別屬於製劑原料,如身體遇到疑似副作用之相關反應,一定需要及時諮詢醫師或藥師,由專科醫師給予建議。裕元興業股份有限公司<台北市松江路129號9樓>所申請,製造商為KYOWA CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. YASHIMA PLANT<305,YASHIMA-NISHIMACHI,TAKAMATSU-SHI,KAGAWA,JAPAN>。


"協和" 乾燥水酸化鋁凝膠許可證種類為原料藥,於1972/04/28取得衛署藥輸字第000647號,有效日期至2023/04/28,包裝上屬於0.5公斤以上(粉),英文主要成分為ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL,使用前請諮詢醫師或藥師。


"協和" 乾燥水酸化鋁凝膠相關資訊資料來源為衛生福利部食品藥物管理署公開資料,僅供使用者參考,請勿用作臨床使用或醫療診斷唯一憑證。