拔拿顆粒

拔拿顆粒
副作用:須由醫師處方使用,詢問專業醫師與藥師
英文品名:BANAN DRYSYRUP
衛署藥輸字第019397號


拔拿顆粒用法與適應症有哪些?我們一起來看看吧。
依據衛生福利部食品藥物管理署公開資料拔拿顆粒適應症有葡萄球菌屬、鏈球菌屬、肺炎鏈球菌、卡他性奈瑟菌BRANHAMELLACATARRHALIS)、大腸桿菌、克雷白桿菌屬、變形桿菌屬(奇異變形菌、普通變形菌、PROVIDENCIARETTGERI,PROVIDENCIAINCONSTANS)、檸檬桿菌屬、腸菌屬、流行性感冒嗜血桿菌等本劑感性菌所引起的感染症。藥品類別屬於須由醫師處方使用,如身體遇到疑似副作用之相關反應,一定需要及時諮詢醫師或藥師,由專科醫師給予建議。臺灣三共製藥股份有限公司<台北市信義區信義路五段8號12樓>所申請,製造商為SANKYO CO. LTD. (HIRATSUKA FACTORY)


拔拿顆粒許可證種類為製劑,於1992/08/03取得衛署藥輸字第019397號,值得注意的是現階段狀態為已註銷(2007/03/28,註銷理由為自請註銷),有效日期至2007/08/03,包裝上屬於瓶裝;;袋裝懸液用顆粒劑,英文主要成分為CEFPODOXIME PROXETIL,使用前請諮詢醫師或藥師。


拔拿顆粒相關資訊資料來源為衛生福利部食品藥物管理署公開資料,僅供使用者參考,請勿用作臨床使用或醫療診斷唯一憑證。

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